Câncer

A origem da palavra câncer vem do latim, que significa caranguejo. Tem esse nome, pois as células cancerígenas atacam e deformam as células saudáveis, assim como os tentáculos de um caranguejo. Com o desenvolvimento da medicina, a área da oncologia clínica teve bons avanços; novos medicamentos, melhores meios de diagnóstico, tecnologia e melhor entendimento de como cada célula maligna se comporta. Parte dessas conquistas se deve ao aumento das chances de sucesso de cura, com as mais altas taxas de diagnóstico precoce. Datas importantes:

Dia 8 de abril – Dia Mundial de Combate ao Câncer.

Dia 27 de novembro – Dia Nacional de Combate ao Câncer.

As causas do câncer são variadas, podendo ser externas ou internas ao organismo, estando ambas inter-relacionadas. As causas externas relacionam-se ao meio ambiente e aos hábitos ou costumes próprios de um ambiente social e cultural. As causas internas são, na maioria das vezes, geneticamente pré-determinadas e estão ligadas à capacidade do organismo de se defender das agressões externas. Esses fatores causais podem interagir de várias formas, aumentando a probabilidade de transformações malignas nas células normais. 

Os fatores de risco de câncer podem ser encontrados no meio ambiente ou podem ser herdados. Entende-se por meio ambiente o meio em geral (água, terra e ar), o ambiente ocupacional (indústrias químicas e afins), o ambiente de consumo (alimentos, medicamentos), o ambiente social e cultural (estilo e hábitos de vida).As mudanças provocadas no meio ambiente pelo próprio homem, os 'hábitos' e o 'estilo de vida' adotados pelas pessoas, podem determinar os diferentes tipos de câncer.
Hereditariedade - São raros os casos de cânceres que se devem exclusivamente a fatores hereditários, familiares e étnicos, apesar de o fator genético exercer um importante papel na oncogênese.

FONTE: INCA

A leucemia refere-se a um grupo de cânceres que afetam as células brancas do sangue. É uma enfermidade que se desenvolve na medula óssea, parte do corpo que produz as células sanguíneas (células vermelhas, células brancas e plaquetas). Um organismo com leucemia produz exageradamente certos tipos de glóbulos brancos, chamados blastos (células muito jovens), causando infecções, anemia e sangramento excessivo. As informações aqui registradas não são um rol taxativo e nem representam parecer conclusivo a respeito de qualquer tipo de doença, pois, caberá única e exclusivamente ao médico estabelecer diagnóstico de doenças.

A causa exata ainda não é conhecida, mas a doença é influenciada por fatores genéticos e ambientais e resulta de mutações somáticas no DNA, as quais podem ocorrer espontaneamente ou em função de exposição à radiação ou a substâncias cancerígenas e, tem sua probabilidade influenciada por fatores genéticos. "Acredita-se que uma alteração na estrutura genética cause anomalias e multiplicação descontrolada dos glóbulos brancos. A origem desta alteração é ainda desconhecida, porém suspeita-se de alguns fatores, como fatores genéticos, anomalias inatas (síndrome de Down e anemia de Fanconi), exames de raio X, alguns tipos de vírus e substâncias químicas irritantes em altas doses, como o benzeno", explica o hematologista do hospital A. Einstein, Dr. Nelson Hamerschlak.

Os sintomas são consequências do acúmulo de células afetadas na medula óssea, o que pode prejudicar ou mesmo impedir a produção dos glóbulos vermelhos (anemia, enfraquecimento, cansaço crônico), dos glóbulos brancos (infecções, febres de causa não explicada) e das plaquetas (sangramentos de gengiva e nariz, manchas roxas – equimoses - ou pontos vermelhos na pele).

A leucemia pode ser classificada, de acordo com o grau de evolução (imaturidade das células), em crônica ou aguda. E também está relacionada à célula que lhe deu origem ou a sua linhagem, sendo classificada em mielóide, quando as células mielóides são afetadas, ou linfóide, quando a leucemia afeta as células linfócitas. O tipo agudo da doença é desenvolvido rapidamente e caracterizado pelo crescimento veloz de células sanguíneas imaturas. Já a leucemia crônica desenvolve-se lentamente e aparece mais frequentemente em adultos. É caracterizada pelo acúmulo de células sanguíneas relativamente maduras, porém ainda assim "anormais". Tanto na leucemia aguda como na crônica, é produzido um número extremamente alto de glóbulos brancos anormais que invadem a medula óssea. Se combinarmos as duas classificações, existem, então, quatro tipos mais comuns de leucemia:Leucemia linfoide crônica; Leucemia mielóide crônica; Leucemia linfoide aguda e Leucemia mielóide aguda.

O diagnóstico é feito pelo MÉDICO, por meio de exames laboratoriais, como o exame de sangue, dentre outros. Segundo o hematologista, nos últimos anos foram obtidos grandes avanços no tratamento da leucemia, entre eles a quimioterapia, a radioterapia, o transplante de medula óssea e um tratamento terapêutico-alvo, em que o paciente é submetido a medicamentos especialmente desenvolvidos para destruir as células cancerígenas. Entretanto, a eficácia do tratamento está relacionada ao tipo de leucemia, à gravidade da doença e à resposta do paciente.

FONTE: Eistein

O transplante é a substituição de células doentes encontradas na medula óssea por células saudáveis. Essas células saudáveis podem ser obtidas de um doador compatível ou do sangue de um cordão umbilical. A medula óssea é um tecido líquido que ocupa o interior dos ossos, sendo conhecida popularmente por ‘tutano’. Nela são produzidos os componentes do sangue; por isso, a medula óssea é considerada a fábrica do sangue, por ser o órgão que produz as células do sangue e do sistema imunológico (de defesa).

As primeiras buscas por um doador compatível são feitas entre familiares, mas se o receptor não tiver compatibilidade com algum parente, é possível que encontre entre as pessoas não aparentadas, cadastradas em um banco nacional de doadores, o REDOME. Para entender melhor sobre os procedimentos, converse com o seu médico e contate a “ABRALE”, a fim de obter orientações e tirar as suas dúvidas.

FONTES: INCA / ABRALE

O Transplante de Medula Óssea (TMO) é indicado principalmente para o tratamento de doenças que comprometem o funcionamento da medula óssea, como doenças hematológicas, onco-hematológicas, imunodeficiências, doenças genéticas hereditárias, alguns tumores sólidos e doenças auto-imunes.

A indicação do transplante depende, em geral, do tipo e da fase dessa doença em que os pacientes se encontram. Para muitos casos, não há como controlar a doença somente com a quimioterapia e radioterapia convencional e a realização do transplante poder ser o melhor recurso terapêutico para alcançar a cura.

FONTE: AMEO

Linfoma é um tipo de câncer que se origina nos linfócitos, encontrados nos gânglios linfáticos que compõem o sistema linfático distribuído por todo o corpo. Há dois tipos de Linfomas: Linfoma de Hodgkin e os Linfomas Não Hodgkin.

Diagnóstico e Tratamento dos Linfomas: Tanto os Linfomas de Hodgkin quanto os não Hodgkin se manifestam principalmente com aumento de gânglios linfáticos (ínguas). Nos dois casos, o local mais frequente de aumento dos gânglios são os da região do pescoço, seguidos pela região sobre as clavículas, axilas e virilhas.
A confirmação do diagnóstico de linfoma é feita pelo médico, que faz exames complementares, a fim de determinar a extensão da doença.

FONTE: A.C.Camargo

É o Registro Nacional de Receptores de Medula Óssea, instalado no Instituto Nacional do Câncer (INCA), Rio de Janeiro – RJ. O paciente com indicação de transplante de medula óssea e sem doador familiar é inscrito no REREME pelo seu médico. A partir dos dados fornecidos para o REREME, é realizada a busca de doador compatível no REDOME e, caso necessário, a busca em registros internacionais.

É o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea, coordenado peloInstituto Nacional do Câncer (INCA). O REDOME é o terceiro maior banco de doadores de medula óssea do mundo e pertence ao Ministério da Saúde.

O voluntário à doação irá assinar um termo de consentimento livre, e preencher uma ficha com informações pessoais. Será retirada uma pequena quantidade de sangue (5 ml A 10 ml) do candidato a doador. É necessário apresentar o documento de identidade. O seu sangue será analisado por exame de histocompatibilidade (HLA), que é um teste de laboratório para identificar suas características genéticas que vão ser cruzadas com os dados de pacientes que necessitam de transplante de medula óssea, de modo a determinar a compatibilidade. Dessa forma, os seus dados pessoais e o tipo de HLA serão incluídos no REDOME. Depois que o doador fizer seu cadastro, quando houver um paciente com possível compatibilidade, o doador será consultado para decidir se realmente quer fazer a doação para salvar uma vida. O cadastro no REDOME é feito uma única vez. Porém, é necessário manter os dados pessoais sempre atualizados. Para isso, deve-se acessar o “site” do INCA e atualizar os dados. De repente, quando você menos esperar, poderá ser contatado e receber a informação de que, “alguém, em algum lugar, está necessitando de sua doação de medula óssea para voltar a viver”. E o seu gesto de solidariedade poderá salvar uma vida. Para prosseguir no processo de doação de medula óssea serão necessários outros exames para confirmar a compatibilidade e uma avaliação clínica da saúde do doador. Somente após a conclusão dessas etapas é que o doador poderá ser considerado apto e realizar a doação.

O cadastro no REDOME é feito no Hemocentro mais próximo da residência ou do trabalho do doador de medula óssea. Seguem-se os endereços dos principais Hemocentros instalados no Brasil. Em caso de dúvida, solicita-se confirmar os dados (endereço/telefone).